在2000年8月，Concerta（專司達）由美國藥物食品管局（Food and Drug Administration, FDA）核准上市，首先成為21世紀治療ADHD的長效緩釋放型藥物。OROS Methylphenidate（ConcertaR）是屬於長效型製 劑，利用滲透壓變化來控制藥品的釋放速度，目標是在10到12小時之間逐漸提高藥品的血中濃度。不管是單次服用或是多次劑量，該藥排除半衰期約3.9小時。對於首次用藥的新病人之劑量可從每天早上服用一顆18mg錠劑開始，每星期可以往上調整18mg，最大劑量為每天54mg；而原本就在服用速效劑型的病人，也有清楚的轉換劑量建議。
根據美國Health & Medicine Week（2004）的報導，美國藥物食品管局（Food and Drug Administration, FDA）於2004年批准了methylphenidate HCl，Concerta CII）－72 mg的一份劑量。在這之前已經有18、27、36和54 mg四種規格，當ADHD症狀對低劑量給藥無反應時，72mg才可以獲准使用。Concerta－72mg的劑量為一日1次的服用量，也就是若服用36mg的劑量就得一日2次；因此，此劑量最大特色即為每日只需服藥一次，同時也可以免去孩子在校內需再次服藥的麻煩。
Health & Medicine Week （2004）指出有些患者應避免服用Concerta，包括：顯著有焦慮、緊張或激動情緒者；對methylphenidate或其中成分過敏者；青光眼患者；妥瑞症者（Tourette\'s syndrome）或有相關家族史者；近期內有使用單胺氧化抑制劑（MAOIs）者；尤其更要注意的一點是應避免用於六歲以下的幼兒。
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。轉藥又怕效果唔好。
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